Les études prospectives vous sont proposées au moment de votre prise en charge : soins et recherche y sont conduits ensemble, et votre participation modifie le déroulement de votre suivi, parfois le traitement lui-même. Sélectionnez la maladie qui vous concerne. Cette liste est indicative : seule votre consultation permet de savoir si une étude vous est ouverte.

Retour à la présentation de la recherche · Voir plutôt les études sur données existantes

Tumeurs de la vessie — 5 études

INTerpath-011Un traitement personnalisé, fabriqué à partir des cellules de votre propre tumeur, associé au BCGRecrutement ouvertCohorte A : recrutement clos, patients en suiviPhase 2NCT06833073

À savoir La cohorte A, qui comparait le traitement personnalisé associé au BCG au BCG seul chez des patients jamais traités par BCG, n’accueille plus de nouveaux participants ; les patients que le service y a inclus continuent d’être suivis. La cohorte B recrute toujours.

Titre officiel
A Phase 2 Open-label Randomized Study of V940 in Combination With BCG Versus BCG Monotherapy in Participants With High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer
Type d’étude
Phase 2 · en ouvert · deux cohortes · 308 participants
Promoteur
Merck Sharp et Dohme (MSD)
Conditions principales
  • Tumeur de vessie n’infiltrant pas le muscle, à haut risque, confirmée sur une résection endoscopique des 12 derniers mois
  • Cohorte B — la seule encore ouverte : carcinome in situ, seul ou associé à une tumeur papillaire, chez un patient inéligible à un traitement endovésical ou le refusant, jamais traité par BCG ou n’en ayant pas reçu les doses prévues. Le traitement personnalisé est alors administré seul.
  • Neuf injections intramusculaires, une toutes les trois semaines
  • Ni tumeur infiltrant le muscle, ni maladie métastatique, ni autre cancer en évolution
Fiche publique
NCT06833073 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
ABLE-22Une thérapie génique instillée dans la vessie, seule ou associée à une chimiothérapie ou à une immunothérapieRecrutement ouvertPhase 3NCT06545955
Titre officiel
A Trial to Evaluate Intravesical Nadofaragene Firadenovec Alone or in Combination With Chemotherapy or Immunotherapy in Participants With High-grade BCG Unresponsive Non-muscle Invasive Bladder Cancer
Type d’étude
Phase 3 · randomisée, en ouvert · 250 participants
Promoteur
Ferring Pharmaceuticals
Conditions principales
  • 18 ans ou plus
  • Carcinome in situ, seul ou associé à une tumeur Ta ou T1 de haut grade
  • Maladie résistante au BCG : au moins deux cures reçues en 12 mois, sans réponse durable
  • Toutes les tumeurs visibles ont été retirées par résection endoscopique
  • État général conservé (ECOG 0 à 2) et espérance de vie supérieure à 2 ans
  • Patient ayant choisi de ne pas subir d’ablation de la vessie
  • Ni tumeur infiltrant le muscle, ni atteinte des voies urinaires supérieures ou de l’urètre prostatique
Fiche publique
NCT06545955 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
ABLE-32Une thérapie génique instillée dans la vessie, comparée à la simple surveillanceRecrutement ouvertPhase 3bNCT06510374
Titre officiel
A phase 3b, Randomized, Controlled Trial of Nadofaragene Firadenovec vs. Observation in Participants with Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
Type d’étude
Phase 3b · randomisée · 454 participants · 106 centres
Promoteur
Ferring Pharmaceuticals
Conditions principales
  • Tumeur de vessie n’infiltrant pas le muscle, de risque intermédiaire selon les recommandations américaines AUA/SUO 2020
  • Résection endoscopique complète réalisée dans les 60 jours précédant le tirage au sort
  • Concerne notamment : récidive d’une tumeur Ta de bas grade dans l’année, Ta de bas grade unique de plus de 3 cm, Ta de bas grade multifocale, Ta de haut grade unique de 3 cm ou moins, T1 de bas grade
  • Sont exclus le risque élevé (carcinome in situ, T1 de haut grade, échec du BCG, atteinte de l’urètre prostatique) et le risque faible
Fiche publique
NCT06510374 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
RUPTURE-vessieFaut-il analyser les urines avant une résection de tumeur de vessie pour éviter une infection après l’opération ?Recrutement ouvertRandomisée de non-inférioritéNCT07463963

À savoir Deux études du service portent le nom RUPTURE. Celle-ci concerne la vessie ; l’autre, la chirurgie du rein. Elles n’ont aucun rapport.

Titre officiel
Relevance of the Urine Bacterial Culture Performed Before TransUrethral Resection of the Bladder for Post-operative Febrile Urinary Tract Infections Prevention: a Non-inferiority Randomized Controlled Trial
Type d’étude
Randomisée de non-infériorité · 2 600 participants · 15 centres · depuis juin 2026
Promoteur
CHU de Poitiers
Conditions principales
  • 18 ans ou plus
  • Résection endoscopique programmée pour une tumeur de vessie suspectée ou confirmée
  • Absence d’infection urinaire en cours
  • Pas de chirurgie combinée prévue lors de la même intervention
  • Tirage au sort entre deux organisations : pas d’ECBU avant l’intervention, ou ECBU 4 à 10 jours avant
Fiche publique
NCT07463963 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
Registre AFU-TVNIMUn registre national qui suit le traitement et le devenir des patients ayant une tumeur de vessie n’infiltrant pas le muscleRecrutement ouvertRegistre observationnel national
Titre officiel
Registre AFU-TVNIM de la prise en charge thérapeutique et du suivi des patients atteints de tumeur de vessie n’infiltrant pas le muscle
Type d’étude
Registre observationnel national
Conditions principales
  • Tumeur de vessie n’infiltrant pas le muscle prise en charge dans le service
  • Aucun examen ni traitement supplémentaire : seul le recueil des données de votre suivi habituel
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87

Voies urinaires supérieures — 2 études

UUTICaDL’IRM peut-elle dire si une tumeur de l’uretère ou du rein envahit la paroi ?Recrutement ouvertÉtude diagnostiqueNCT07252882
Titre officiel
Interest of Magnetic Resonance Imaging in the Diagnosis of Upper Urinary Tract Invasive Tumours (UUTICaD)
Type d’étude
Étude diagnostique · groupe unique · 178 participants
Promoteur
CHU de Toulouse
Conditions principales
  • 18 ans ou plus
  • Lésion suspecte de tumeur de la voie excrétrice supérieure vue sur un uro-scanner
  • Fonction rénale permettant l’injection de produit de contraste (filtration glomérulaire supérieure ou égale à 30 mL/min)
  • Pas de contre-indication à l’IRM
Fiche publique
NCT07252882 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
ARTURUSMieux évaluer le risque d’évolution des tumeurs de l’uretère et des cavités du reinRecrutement ouvert
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87

Cancer de la prostate — 4 études

EMERHITTraiter seulement la zone malade par ultrasons focalisés, ou retirer la prostate entière ? Une comparaison directeRecrutement ouvertRandomiséeNCT05710861
Titre officiel
Essai médico-économique randomisé comparant un traitement focal par HIFU à la prostatectomie totale chez des patients porteurs d’un cancer de la prostate de stade pronostique intermédiaire
Type d’étude
Randomisée · médico-économique · 346 participants · 20 centres
Promoteur
CHU de Bordeaux
Conditions principales
  • Homme de 45 à 75 ans
  • Cancer de la prostate localisé non encore traité, score de Gleason 3+4 au maximum (ISUP 2), stade T1c à T2
  • Tumeur d’un seul côté, sur deux sextants contigus au maximum, visible en IRM et prouvée par biopsie — un foyer 3+3 (ISUP 1) associé est admis
  • PSA inférieur à 20 ng/mL, volume de prostate inférieur à 150 mL
  • Les patients en surveillance active dont les biopsies de suivi révèlent une telle tumeur peuvent aussi participer
  • Accepter la biopsie de contrôle à un an en cas de traitement par ultrasons focalisés
Investigateurs
Pr Franck Bladou et Pr Grégoire Robert
Fiche publique
NCT05710861 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
One RegisterUn registre des patients traités par ultrasons focalisés (HIFU)Recrutement ouvertRegistre, volet rétrospectif et volet prospectif
Titre officiel
Registre rétrospectif et prospectif des patients ayant bénéficié d’un traitement HIFU
Type d’étude
Registre, volet rétrospectif et volet prospectif
Conditions principales
  • Traitement de la prostate par ultrasons focalisés de haute intensité
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
PROCEDEDétecter plus tôt le cancer de la prostate en surveillant par IRMRecrutement ouvertRandomisée, en ouvertNCT07355504
Titre officiel
Détection précoce du cancer de la prostate avec surveillance IRM
Type d’étude
Randomisée, en ouvert · 380 participants
Promoteur
CHU de Grenoble
Conditions principales
  • Homme de plus de 18 ans, espérance de vie supérieure à 10 ans
  • Aucune biopsie de prostate antérieure
  • PSA inférieur ou égal à 20 ng/mL
  • Lésion PI-RADS 3 à 5 sur une première IRM multiparamétrique de qualité suffisante
  • Pas de signe d’extension au-delà de la prostate, ni de ganglion suspect
  • Pas de mutation connue des gènes de réparation de l’ADN ni d’antécédent familial évocateur
  • Pas de traitement modifiant l’aspect des lésions à l’IRM (inhibiteur de la 5-alpha-réductase, hormonothérapie)
Fiche publique
NCT07355504 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
PERCEPTHIQComment les patients vivent-ils la décision partagée sur le traitement de leur cancer de la prostate ?Recrutement ouvertÉtude qualitative
Titre officiel
Perception éthique de la décision partagée par les patients ayant été traités pour un cancer de prostate : une étude qualitative exploratoire
Type d’étude
Étude qualitative · entretiens
Conditions principales
  • Avoir été traité pour un cancer de la prostate
  • Accepter un entretien : aucun examen, aucun traitement en jeu
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87

Hypertrophie bénigne de la prostate — 3 études

PARTURPUne résection partielle de la prostate permet-elle de préserver l’éjaculation aussi bien qu’elle soulage ?Recrutement ouvertRandomiséeNCT05574244
Titre officiel
Comparison of Functional Outcomes of Ejaculation-preserving Partial Trans Urethral Resection of the Prostate With Complete Trans Urethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Obstruction
Type d’étude
Randomisée · en simple insu · 336 participants · 17 centres
Promoteur
CHU de Bordeaux
Conditions principales
  • Homme de plus de 40 ans, chez qui une opération de la prostate est indiquée
  • Volume de prostate entre 30 et 150 cc
  • Gêne urinaire marquée (score IPSS supérieur ou égal à 12) et débit urinaire au maximum de 15 mL/s
  • Éjaculation présente avant l’intervention
  • Aucun antécédent de chirurgie de la prostate, de cancer de la prostate, de radiothérapie ou de chirurgie pelvienne
  • Accepter le principe d’une résection partielle
Investigateurs
Dr Méric Ben Boujema et Pr Grégoire Robert
Fiche publique
NCT05574244 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
CATHETERSAvant l’opération de la prostate, vaut-il mieux des auto-sondages ou une sonde à demeure ?Recrutement ouvertRandomisée, en ouvertNCT07555964
Titre officiel
Comparaison des auto-sondages propres intermittents et de la sonde urinaire à demeure pour la prise en charge des rétentions urinaires avant chirurgie de l’HBP
Type d’étude
Randomisée, en ouvert · deux bras · 106 participants
Promoteur
CHU de Bordeaux
Conditions principales
  • Homme de plus de 50 ans
  • Hypertrophie bénigne de la prostate confirmée, volume supérieur à 40 grammes
  • Rétention urinaire aiguë avec échec du retrait de la sonde malgré un traitement par alpha-bloquant pendant au moins 48 heures
  • Opération de la prostate indiquée
  • Pas d’antécédent de chirurgie de la prostate, ni de rétrécissement de l’urètre, ni de trouble neurologique de la vidange vésicale
  • Pas de difficulté motrice ou cognitive empêchant l’apprentissage des auto-sondages
Fiche publique
NCT07555964 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87
ECOLIFTCe que coûte et ce qu’apporte l’implant Urolift comparé aux autres traitements de la prostateRecrutement clos, suivi en coursMédico-économiqueNCT04726748
Titre officiel
Economic Evaluation of Prostatic Urethral Lift
Type d’étude
Médico-économique · inclusions terminées, suivi et analyse en cours
Promoteur
CHU de Bordeaux
Fiche publique
NCT04726748 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87

Troubles urinaires fonctionnels — 1 étude

FLOWTENSEVALSuivre l’usage d’un dispositif de neurostimulation dans la vessie hyperactiveRecrutement ouvertObservationnelle
Titre officiel
Suivi observationnel de l’utilisation du Flowtens (dispositif médical) dans la prise en charge de l’hyperactivité vésicale
Type d’étude
Observationnelle · dispositif médical
Conditions principales
  • Hyperactivité vésicale traitée par le dispositif Flowtens
  • Aucun changement de traitement lié à l’étude : seul le recueil du suivi
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe vessie, prostate et troubles urinaires
arc.uropv@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 06 87

Cancer du rein — 13 études

UroCCRLe réseau français de recherche sur le cancer du rein : données de suivi et échantillons biologiquesRecrutement ouvertRéseau et entrepôt de donnéesNCT03293563

À savoir Ce que le réseau réunit à ce jour : 74 centres en France et à l’international, plus de 23 000 patients, environ 14 millions de données de vie réelle, plus de 270 projets de recherche et 880 professionnels. Créé en 2006, il est labellisé base clinico-biologique par l’INCa depuis 2011, référencé par la HAS depuis 2023, labellisé réseau d’investigation clinique par l’ANR en 2024 et IBiSA en 2025. Sont collectées les données démographiques et cliniques, celles associées aux échantillons biologiques, les questionnaires remplis par les patients (PROMs et PREMs) et les résultats expérimentaux. C’est aussi UroCCR qui alimente les algorithmes UroPredict.

Titre officiel
Réseau médico-scientifique international multidisciplinaire dédié à la prise en charge et à la recherche sur le cancer du rein. Deux entrepôts de données et une bio-collection alimentés par les centres membres.
Type d’étude
Réseau et entrepôt de données · créé en 2006 · 74 centres, 2 pays · plus de 23 000 patients
Promoteur
CHU de Bordeaux, gestionnaire et centre coordonnateur du réseau
Conditions principales
  • Être pris en charge pour une tumeur du rein, à tout stade de la maladie
  • Consentir au recueil des données de votre suivi et, selon les cas, à la conservation d’échantillons biologiques
  • Aucun examen ni traitement supplémentaire n’est demandé : ce sont les données et les prélèvements de votre prise en charge habituelle qui sont réutilisés
Investigateurs
Pr Jean-Christophe Bernhard
Fiche publique
NCT03293563 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
SOCRATICSurveiller plutôt qu’opérer les kystes rénaux complexes : est-ce sûr ?Recrutement ouvertObservationnelleNCT04558593
Titre officiel
Surveillance of Complex Renal Cysts — The SOCRATIC Study
Type d’étude
Observationnelle · cohorte prospective · 330 participants
Promoteur
Université de Sherbrooke · financement Canadian Institutes of Health Research · coordination française : CHU de Bordeaux
Conditions principales
  • 18 ans ou plus
  • Kyste rénal complexe classé Bosniak III ou IV (classification 2019), découvert depuis moins de 12 mois
  • Composante kystique de 7 cm ou moins ; nodule de paroi de moins de 10 mm ou composante solide de 2 cm ou moins
  • Aucun symptôme lié au kyste, et état permettant d’être opéré si nécessaire
  • Espérance de vie supérieure à 5 ans
  • Pas d’antécédent de cancer du rein, de syndrome héréditaire de cancer rénal ni de polykystose
Fiche publique
NCT04558593 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
NAMECARAprès une très bonne réponse à l’immunothérapie, faut-il retirer le rein malade ?Recrutement ouvertRandomisée, en ouvertNCT06882486
Titre officiel
Post-immunotherapy Nephrectomy for Metastatic Kidney Cancer After Complete or Major Response to Systemic Therapy
Type d’étude
Randomisée, en ouvert · 60 participants
Promoteur
Institut Paoli-Calmettes (Marseille)
Conditions principales
  • 18 ans ou plus
  • Cancer du rein métastatique d’emblée, tumeur du rein toujours en place (pas de néphrectomie préalable)
  • Traitement reçu par immunothérapie en association
  • Réponse complète, ou réponse majeure définie par une régression de plus de 75 % des lésions métastatiques
  • Pas de contre-indication à la chirurgie ni d’insuffisance rénale terminale
Fiche publique
NCT06882486 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
ADAPT-RCCAdapter le suivi après l’opération grâce à un algorithme de prédiction du risque de récidiveRecrutement ouvertValidation prospective d’un modèle prédictif
Titre officiel
Vers la recommandation d’une prise en charge personnalisée post-opératoire du cancer du rein non métastatique par validation prospective du modèle de machine learning UroPredict 2 (UroCCR-CCAFU 183)
Type d’étude
Validation prospective d’un modèle prédictif
Promoteur
CHU de Bordeaux
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
DiagRCCDétecter le cancer du rein plus tôt par une simple prise de sang, en capturant des vésicules libérées par la tumeurRecrutement ouvertRecherche translationnelle
Titre officiel
Diagnostic précoce du cancer du rein à cellules claires par la capture et l’analyse de vésicules extracellulaires
Type d’étude
Recherche translationnelle · prélèvements
Promoteur
CHU de Bordeaux · CBMN-UMR 5248
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
RUPTURE-reinQuand une tumeur du rein se rompt pendant l’opération : fréquence, causes et conséquencesRecrutement ouvertNCT07065825

À savoir Deux études du service portent le nom RUPTURE. Celle-ci concerne la chirurgie du rein ; l’autre, la vessie. Elles n’ont aucun rapport.

Titre officiel
Tumor Rupture During Robotic Partial Nephrectomy
Promoteur
CHU de Bordeaux
Fiche publique
NCT07065825 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
DiPRUUne coordination infirmière numérisée pour simplifier le parcours avant et après une opération du reinRecrutement ouvertProjet UroCCR 126NCT06047600
Titre officiel
Optimization of the Surgical Care Pathway for Kidney Tumors by Digitizing Perioperative Nursing Coordination (UroCCR 126)
Type d’étude
Projet UroCCR 126
Promoteur
CHU de Bordeaux
Fiche publique
NCT06047600 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
R3DP-PUn modèle du rein imprimé en 3D, personnalisé pour chaque patientRecrutement ouvertNCT06379698
Titre officiel
Rein 3D PRINT PERSONALIZE
Promoteur
CHU de Bordeaux
Fiche publique
NCT06379698 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
R3DP-AVoir son rein en 3D avant l’opération réduit-il l’anxiété ?Recrutement ouvertNCT06035211
Titre officiel
Effect on Pre-operative Anxiety of a Personalized Three-dimensional Kidney Model Prior to Nephron-sparing Surgery
Promoteur
CHU de Bordeaux
Fiche publique
NCT06035211 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
Rein3DP-MRendre le modèle imprimé aussi souple que le rein réelRecrutement ouvertNCT06525831
Titre officiel
Rein 3D PRINT MECHANICS
Promoteur
CHU de Bordeaux
Fiche publique
NCT06525831 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
CARARELes formes rares de cancer du reinRecrutement ouvert
Titre officiel
CAncer RAre du REin
Promoteur
CHU de Strasbourg
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
SPICIPeut-on faire une pause dans le traitement d’un cancer du rein métastatique qui répond bien ?Recrutement clos, suivi en coursInclusions terminées, suivi et analyse en coursNCT05219318
Titre officiel
Treatment Pause Versus Treatment Continuation in IMDC Good or Intermediate Risk mRCC Patients With an Objective Response at 12 Months of Treatment With PD1/PDL1 ICIs + VEGFR-Tyrosine Kinase Inhibitors
Type d’étude
Inclusions terminées, suivi et analyse en cours
Promoteur
CHU de Bordeaux
Fiche publique
NCT05219318 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94
ARMORRegistre des traitements par destruction locale des tumeurs du rein, et qualité de vie aprèsRecrutement clos, suivi en coursRegistreNCT01888198
Titre officiel
Ablation of Renal Masses Outcomes Registry (ARMOR): Ablation Procedure and Quality of Life Assessment
Type d’étude
Registre · inclusions terminées, suivi et analyse en cours
Promoteur
CHU de Bordeaux
Fiche publique
NCT01888198 · ClinicalTrials.gov
Pour en savoir plus
Unité de recherche clinique — équipe cancer du rein
uroccr@chu-bordeaux.fr · 05 57 82 23 94

Comment lire cette liste

Recrutement ouvert signifie que l’étude accueille encore de nouveaux participants — mais les conditions de participation sont précises, et c’est votre médecin qui vérifie si elles sont réunies dans votre situation. Recrutement clos, suivi en cours signifie que l’étude n’accueille plus personne, mais que les patients déjà inclus continuent d’être suivis et que les résultats sont en cours d’analyse. Cette liste est tenue à jour au fil des ouvertures et des fermetures.

Les conditions indiquées sont un résumé simplifié des critères réels, qui comptent souvent plusieurs dizaines de lignes. Ne concluez pas de leur lecture que vous êtes ou non éligible : parlez-en en consultation. Certaines fiches ne mentionnent pas encore leurs conditions de participation ; elles seront complétées prochainement.

La plupart de ces études sont enregistrées sur le registre public international ClinicalTrials.gov ; le lien mène à leur fiche officielle, en anglais et rédigée pour les professionnels.

Votre décision

Participer à une étude est toujours un choix libre. Vous recevez une information écrite, vous disposez du temps que vous souhaitez pour y réfléchir, et vous signez un consentement. Vous pouvez retirer votre accord à tout moment, sans avoir à vous justifier et sans aucune conséquence sur votre prise en charge.