Une évaluation naturaliste sur 3 ans du système de bandelette à incision unique Altis pour l’incontinence urinaire d’effort chez la femme. Une prospective et multicentrique chez des patientes souffrant d’une incontinence urinaire féminine d’effort.
Lire plusEtude comparative du traitement de l’incontinence urinaire d’effort par insuffisance sphinctérienne chez la femme : ballon ACTm versus Sphincter Urinaire Artificiel.
Lire plusEmbolisation des artères prostatiques versus traitement médical dans l’hyperplasie bénigne de la prostate.
Lire plusL’intérêt des personnes qui se prêtent à une recherche biomédicale prime toujours sur les seuls intérêts de la science et de la société.
Lire plusLe service dispose d’une infrastructure dédiée à la recherche clinique.
Lire plusLa recherche clinique fait partie intégrante des missions des CHU. De nouvelles thérapeutiques innovantes, non encore accessibles en soin courant, peuvent ainsi être proposées aux patients. Ceci peut représenter un réel bénéfice dans la prise en charge des patients.
Lire plusEtude multicentrique randomisée en double aveugle de phase 3 portant sur l’intérêt de l’ARN-509 chez les patients présentant un cancer de la prostate non-métastatique résistant à la castration
Lire plusEtude de l’efficacité et de la tolérance, de l’injection intra prostatique de toxine botulique A, chez l’homme, dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de prostate symptomatique
Lire plusPlusieurs bases de données informatisées sont implémentées de manière prospective avec les données cliniques et para-cliniques de patients opérés dans le service.
Lire plusEtude de phase III randomisée évaluant le bénéfice d’un traitement hormonal adjuvant par leuproréline acétate (Eligard® 45 mg) pendant 24 mois après prostatectomie totale chez des patients à haut risque de récidive
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